Препарат Метотрексат-Промомед содержит
Действующим веществом является метотрексат.
1 мл раствора содержит 10,967 мг метотрексата динатрия в пересчете на 10 мг метотрексата. Каждый флакон объемом 0,75 мл содержит 7,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1 мл содержит 10 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1,25 мл содержит 12,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1,5 мл содержит 15 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 1,75 мл содержит 17,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 2 мл содержит 20 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 2,25 мл содержит 22,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 2,5 мл содержит 25 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 2,75 мл содержит 27,5 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 3 мл содержит 30 мг метотрексата.
Каждый флакон объемом 5 мл содержит 50 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 0,75 мл содержит 7,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1 мл содержит 10 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1,25 мл содержит 12,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1,5 мл содержит 15 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 1,75 мл содержит 17,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 2 мл содержит 20 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 2,25 мл содержит 22,5 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 2,5 мл содержит 25 мг метотрексата.
Каждый шприц объемом 3 мл содержит 30 мг метотрексата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.
Препарат Метотрексат-Промомед содержит натрий (см. раздел 2).
Препарат Метотрексат-Промомед - это раствор для инъекций, внешне представляет собой прозрачную от желтого до оранжевого цвета жидкость.
Противоопухолевое, цитостатическое средство (нарушает процессы роста, развития всех клеток организма, включая злокачественные) группы антиметаболитов - аналогов фолиевой кислоты, обладающее иммуносупрессивным (искусственно угнетает иммунитет) и противовоспалительным действием.
У людей с ревматоидным артритом (воспалительное заболевание суставов) применение метотрексата снижает симптомы воспаления (боль, припухлость, скованность).
При псориазе увеличивается темп роста кератиноцитов (это тип клеток) в псориатических бляшках (розово-красные высыпания на коже) по сравнению с нормальным разрастанием кожных клеток. Это различие в разрастании клеток является основой для использования метотрексата для лечения псориаза.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Метотрексат-Промомед применяется для лечения у детей в возрасте от 3 лет и взрослых при:
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений советуйтесь с лечащим врачом.
Препарат Метотрексат-Промомед в лекарственной форме раствор для инъекций может вводиться внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутриартериально или интратекально - это способ введения инъекции в позвоночный канал.
Рекомендуемая доза
Трофобластические опухоли: 15-30 мг внутримышечно, ежедневно в течение 5 дней с интервалом в одну или более недель (в зависимости от признаков токсичности). Или 50 мг 1 раз в 5 дней с интервалом не менее 1 месяца. Курсы лечения обычно повторяют от 3 до 5 раз до суммарной дозы 300-400 мг.
Солидные опухоли: в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами 30-40 мг/м2 внутривенно струйно 1 раз в неделю.
Лейкозы и лимфомы: 200-500 мг/м2 путем внутривенной инфузии 1 раз в 2-4 недели.
Нейролейкемия: 12 мг/м2 интратекально в течение 15-30 секунд 1 или 2 раза в неделю. Перед введением производят удаление спинномозговой жидкости в объеме, приблизительно равном объему лекарственного средства, которое предполагается ввести.
Грибовидный микоз: внутримышечно по 50 мг 1 раз в неделю или по 25 мг 2 раза в неделю в течение нескольких недель или месяцев. Снижение дозы или отмена введения препарата определяются реакцией пациента и гематологическими показателями.
Дерматомиозит: по 7,5-15 мг в неделю. В дальнейшем дозу снижают до достижения наиболее низкой эффективной дозы и применяют длительно, месяцами, в комплексе с поддерживающей дозой глюкокортикостероидов.
Системная красная волчанка: взрослым по 15 мг в неделю; детям по 7,5-10 мг/м2. Курс лечения 6-8 недель, затем применяется поддерживающая доза в течение многих месяцев.
Псориаз и псориатический артрит: рекомендуемая начальная доза 7,5 мг метотрексата 1 раз в неделю внутримышечно, внутривенно или подкожно. Дозу следует постепенно увеличивать, при этом максимальная доза не должна превышать 30 мг метотрексата в неделю. Ответ на лечение обычно наступает через 2-6 недель после начала применения препарата. При достижении оптимального клинического эффекта начинают снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы.
Ревматоидный артрит: начальная доза обычно составляет 7,5 мг один раз в неделю, которая вводится одномоментно внутривенно, внутримышечно или подкожно. Для достижения оптимального эффекта недельная доза может быть постепенно повышена (по 2,5 мг в неделю), при этом она не должна превышать 20 мг. Когда достигается оптимальный клинический эффект (обычно через 4-8 недель после начала терапии), следует начинать снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной поддерживающей дозы. Оптимальная длительность терапии не установлена, в каждом конкретном случае длительность терапии определяется врачом.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция дозы в зависимости от клиренса креатинина (при клиренсе креатинина более 80 мл/мин рекомендованную дозу корректировать не требуется, при клиренсе креатинина равном 80 мл/мин рекомендованную дозу следует снизить на 25 %, при клиренсе креатинина равном 60 мл/мин рекомендованную дозу препарата следует снизить на 37 %, при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин применение метотрексата противопоказано).
Пациенты с нарушением печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью. Метотрексат нельзя применять при концентрации билирубина в плазме более 5 мг/дл (85,5 мкмоль/л).
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
Пожилым пациентам может потребоваться снижение доз метотрексата, поскольку с возрастом ухудшается функция печени и почек, а также снижения содержания фолатов (биологически активные соединения, которые также называют витамином В9) в организме.
Применение у детей и подростков
Вследствие ограниченных данных по эффективности и безопасности применения метотрексата у детей младше 3 лет не рекомендуется применять препарат у данной группы пациентов. При применении метотрексата у детей в качестве иммуносупрессивной терапии (при псориазе, ревматоидном артрите, ювенильном хроническом артрите, дерматомиозите и системной красной волчанке) следует тщательно рассмотреть соотношение польза/риск применения.
Нейролейкемия: интратекально в течение 15-30 секунд 1 или 2 раза в неделю.
Дозу подбирают в зависимости от возраста ребенка: детям в возрасте до 1 года назначают 6 мг, детям в возрасте 1 года - 8 мг, детям в возрасте 2 лет - 10 мг, детям в возрасте 3 лет и старше - 12 мг. Перед введением производят удаление спинномозговой жидкости в объеме, приблизительно равном объему лекарственного средства, которое предполагается ввести.
Дерматомиозит: по 2,5-7,5 мг в неделю. В дальнейшем дозу снижают до достижения наиболее низкой эффективной дозы и применяют длительно, месяцами, в комплексе с поддерживающей дозой глюкокортикостероидов.
Системная красная волчанка: по 7,5-10 мг/м2. Курс лечения 6-8 недель, затем применяется поддерживающая доза в течение многих месяцев.
Ювенильный хронический артрит: у детей до 16 лет в дозе 10-20 мг/м2 1 раз в неделю. Обычно эффективной дозой является 10-15 мг/м2 в неделю. Первоначально препарат применяют в половинной дозе. При условии хорошей переносимости через неделю применяют полную дозу. У детей и подростков при необходимости парентерального введения - это введение препарата в организм минуя желудочно-кишечный тракт, вследствие того, что имеющиеся данные по безопасности внутривенного введения ограничены, следует использовать подкожный или внутримышечный путь введения.
Путь и способ введения
Препарат будет вводиться Вам одним из следующих способов: внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутриартериально или интратекально (введения инъекции в позвоночный канал).
Продолжительность терапии
Метотрексат входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем, при выборе пути введения, режима и доз для Вас врач будет руководствоваться данными специальной литературы.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Метотрексат не следует применять во время беременности, поскольку имеются данные о повышенном риске внутриутробной гибели плода, невынашивании беременности и тератогенных эффектах (черепно-лицевые, сердечно-сосудистые пороки развития и врожденные аномалии развития конечностей) у людей.
Метотрексат является мощным тератогенным веществом, обладающим негативным влиянием на развитие плода для человека и в случае воздействия во время беременности приводит к повышенному риску спонтанных абортов, задержки внутриутробного развития плода и врожденных пороков развития.
Ограниченные данные клинических исследований не указывают на повышенный риск невынашивания беременности или возникновения пороков развития плода в случае лечения пациентов мужского пола низкими дозами метотрексата (менее 30 мг в неделю). В случае применения более высоких доз данных недостаточно для оценки риска возникновения пороков развития у плода или невынашивания беременности.
Контрацепция у мужчин и женщин
Женщинам нельзя допускать беременности во время применения метотрексата, и пациентам с детородным потенциалом (мужского и женского пола) следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в дальнейшем в течение минимум 6 месяцев после прекращения лечения.
Мужчинам во время лечения и в течение 6 месяцев после него не следует планировать зачатие, а до начала терапии обратиться за консультацией о возможности консервации спермы. Мужчины не должны быть донорами спермы во время лечения или в течение 6 месяцев после отмены метотрексата.
Женщины с детородным потенциалом
Если Вы женщина репродуктивного возраста, перед началом лечения Вам следует достоверно исключить беременность с помощью соответствующих мер, например, тестов на беременность.
Ваша пара в полной мере должна быть проинформирована о серьезных рисках для плода в случае возникновения беременности во время лечения.
Если Вы женщина, получающая онкологическую химиотерапию, Вам следует планировать беременность минимум через 1-2 года после прекращения лечения.
Если все же Вы забеременели во время этого периода, следует провести медицинское консультирование о риске и вредных для ребенка эффектах, связанных с применением препарата.
Следует провести дополнительное ультразвуковое исследование для подтверждения нормального развития плода.
Парам, желающим иметь ребенка, следует обратиться в центр генетического консультирования и получить информацию о риске влияния на репродуктивное здоровье еще до начала лечения.
Грудное вскармливание
Грудное вскармливание запрещено во время лечения. Если лечение метотрексатом необходимо в период грудного вскармливания, перед началом терапии грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Фертильность - способность половозрелого организма производить жизнеспособное потомство.
Метотрексат влияет на процесс созревания мужских половых клеток и процесс развития женской половой клетки, что может привести к снижению фертильности.
Сообщалось о развитии олигоспермии (сокращение количества сперматозоидов), менструальной дисфункции и аменореи (отсутствие или прекращение менструации) у людей, принимавших метотрексат. Эти эффекты, по-видимому, должны быть обратимыми при отмене терапии.
Поскольку метотрексат может оказывать генотоксическое влияние, всем планирующим забеременеть женщинам рекомендуется обратиться в центр генетического консультирования до начала лечения. Нет данных, накапливается ли метотрексат в сперме. Метотрексат проявил генотоксический эффект (повреждающее действие на генетическую структуру организма) в исследованиях на мужских особях животных, поэтому генотоксический эффект на клетки спермы у людей нельзя исключать.
Не применяйте препарат Метотрексат-Промомед в следующих случаях
При применении по всем показателям:
При применении по показанию "тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, ювенильный хронический артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)" дополнительно противопоказано:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Метотрексат-Промомед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата или назначить дополнительную терапию).
Частота и тяжесть нежелательных реакций обычно зависят от дозы и продолжительности лечения метотрексатом. Поскольку тяжелые нежелательные реакции могут возникать даже при применении низких доз и в любой момент во время лечения, необходимо регулярное наблюдение лечащим врачом через короткие интервалы времени. Большинство нежелательных реакций обратимы при раннем выявлении. Однако, некоторые указанные ниже тяжелые нежелательные реакции в очень редких случаях могут вызывать внезапную смерть.
При возникновении нежелательной реакции следует снизить дозу или временно прекратить лечение в зависимости от тяжести и интенсивности реакции, а также предпринять соответствующие меры.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при применении препарата Метотрексат-Промомед:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
Нежелательные реакции, возникающие при интратекальном введении метотрексата
Острый химический арахноидит (проявляется головной болью, болью в спине, онемением в области шеи, лихорадкой), подострую миелопатию (парапарез или параплегия в области иннервации одного или нескольких пораженных корешков спинного мозга), хроническую лейкоэнцефалопатию, чьи проявления включают спутанность сознания, повышенную раздражительность, сонливость, неточность движения, неловкость, утрату приобретенных знаний, навыков и снижению способности к обучению, судороги и отсутствие реакций. В случае прогрессирования указанные проявления токсичности могут привести к смерти пациента.
Совместное применение интратекального введения метотрексата и облучения головного мозга повышает риск развития лейкоэнцефалопатии.
Интратекальное и внутривенное применение метотрексата также может привести к развитию острого энцефалита и острой энцефалопатии, приводящей к смерти.
Имеются сообщения о случаях с перивентрикулярной лимфомой ЦНС (центральная нервная система) - это онкологическое заболевание, при котором поражаются клетки иммунной системы, у которых развилось вклинение головного мозга после интратекального лечения метотрексатом.
Нежелательные реакции, возникающие при внутримышечном введении метотрексата
После внутримышечного использования метотрексата в месте инъекции могут возникать местные нежелательные реакции (чувство жжения) или повреждения (образование асептического абсцесса (основные признаки: покраснение, жар, отек, боль), разрушение жировой ткани).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Метотрексат-Промомед, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать токсическое действие на печень (гепатотоксичность)
Азатиоприн, сульфасалазин, ретиноиды (препараты на основе витамина А);
Лефлуномид (препарат для лечения ревматоидного и псориатического артрита).
Лекарственные взаимодействия, которые усиливают токсическое действие на систему кроветворения и желудочно-кишечный тракт
Пенициллины, ципрофлоксацин, цефалотин, гликопептиды, сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин, ко-тримоксазол, пробенецид (препарат для лечения подагры), петлевые диуретики (мочегонные препараты), пиразолы (например, фенилбутазон), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызвать угнетение кроветворения (миелосупрессию) и стоматит и токсическое действие на нервную систему (нейротоксичность) при интратекальном применении
Оксид азота (применяемый при искусственной вентиляции легких (ИВЛ);
Сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать дефицит фолатов
Сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, триамтерен
Лекарственные взаимодействия, которые усиливают токсичность метотрексата
Непрямые антикоагулянты (например, варфарин); препараты, снижающие уровень холестерина в крови (гиполипидемические препараты), например, колестирамин; препараты на основе солей золота (применяемые в лечении туберкулеза); препарат для лечения отравлений тяжелыми металлами и ревматоидного артрита (пеницилламин); препарат для лечения малярии (гидроксихлорохин); препарат для лечения язвенного колита и ревматоидного артрита (сульфасалазин); препараты для подавления иммунитета (азатиоприн, циклоспорин); группа обезболивающих и противовоспалительных препаратов (например, дериваты амидопирина), парааминобензойной кислоты, барбитураты, доксорубицин, пероральные контрацептивы, фенилбутазон, фенитоин, пробенецид, салицилаты, сульфонамиды, тетрациклины, транквилизаторы, препараты сульфонилмочевины, пенициллинов, пристинамицина и хлорамфеникола.
Лекарственные взаимодействия, которые могут снижать всасывание метотрексата в кишечнике или влиять на печеночно-кишечную циркуляцию
Тетрациклин, хлорамфеникол, неомицин и не всасываемые в ЖКТ антибиотики широкого спектра действия - препараты для лечения различных микробных инфекций.
Лекарственные взаимодействия, которые повышают концентрацию мочевой кислоты в крови и могут увеличивать риск развития заболеваний почек (нефропатии)
Аллопуринол, колхицин, сульфинпиразон - препараты для лечения подагры.
Лекарственные взаимодействия, которые нарушают выведение метотрексата почками (почечную элиминацию)
Омепразол, пантопразол - препараты для снижения кислотности желудочного сока.
Лекарственные взаимодействия, которые снижают концентрацию метотрексата в крови
Флуклоксациллин, противоэпилептические препараты, фторурацил.
Сочетание с лучевой терапией
Может увеличивать риск некроза мягких тканей.
Вакцинация
Метотрексат может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном применении с живой вакциной могут развиться тяжелые реакции на введение живых микроорганизмов.
Лекарственные взаимодействия, которые снижают противоопухолевую активность
Аспарагиназа - препарат, применяемый для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые увеличивают концентрацию метотрексата в плазме крови
Меркаптопурин - препарат для лечения онкологических заболеваний. При совместной терапии может потребоваться коррекция дозы меркаптопурина.
Леветирацетам - препарат для лечения судорог. Концентрации метотрексата и леветирацетама будут тщательно контролироваться у пациентов, совместно получающих оба этих препарата.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать токсическое действие на почки (нефротоксичность)
Цисплатина - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать герпетическую инфекцию и развитие постгерпетической невралгии
Глюкокортикостероиды - препараты для лечения различных заболеваний, в том числе тяжелых состояний.
Лекарственные взаимодействия, которые могут увеличивать риск нежелательных реакций со стороны нервной системы, включая головную боль, паралич, кому, инсультоподобные эпизоды
Цитарабин - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые на фоне применения высоких доз метотрексата повышают риск нарушения функции почек
Прокарбазин - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Препарат Метотрексат-Промомед с пищей и алкоголем
Вероятность гепатотоксичного действия метотрексата возрастает в случае регулярного употребления алкоголя. Во время лечения метотрексатом следует исключить употребление алкоголя.
В период лечения метотрексатом следует избегать чрезмерного употребления напитков, содержащих кофеин и психоактивное вещество (теофиллин), например кофе, сладкие напитки, содержащие кофеин, черный чай.
Перед применением препарата Метотрексат-Промомед проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения препаратом Метотрексат-Промомед или при возобновлении терапии после перерыва врач назначит обследования для оценки Вашего состояния: клинический анализ крови (с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов), биохимический анализ крови (с определением «печеночных» трансаминаз, концентрации билирубина, альбумина плазмы крови, мочевой кислоты), оценку функции почек (азот мочевины, клиренс креатинина и/или креатинин плазмы крови), а также рентгенографическое исследование органов грудной клетки. При наличии клинических показаний назначают исследования с целью исключения туберкулеза и вирусных гепатитов.
В процессе лечения препаратом Метотрексат-Промомед лечащий врач будет назначать дополнительные обследования (ежемесячно в первые 6 месяцев и не реже, чем каждые 3 месяца в дальнейшем):
Обследование ротовой полости и глотки
Для выявления изменений слизистых оболочек.
Анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов
Даже при применении в обычных лечебных дозах метотрексат может внезапно вызывать угнетение кроветворения и повысить риск возникновения инфекции. В случае значительного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечащий врач может временно прекратить лечение препаратом Метотрексат-Промомед и назначить симптоматическую терапию. Вам необходимо немедленно сообщать врачу о любых признаках и симптомах, свидетельствующих о развитии инфекции (таких, как усталость, лихорадка, озноб, головная боль, боль в животе, рвота, диарея, видимые воспалительные очаги инфекции).
Функциональные печеночные пробы
На фоне продолжительного применения метотрексата возможно развитие острого гепатита и явлений хронической гепатотоксичности (например, при замещении ткани печени рубцовой соединительной тканью (фиброз и цирроз печени)). В связи с тем, что метотрексат оказывает токсическое действие на печень (гепатотоксичность), в период лечения препаратом не следует без явной необходимости принимать другие гепатотоксичные препараты. Также следует избегать употребление алкоголя.
В случае продолжительного лечения (особенно при тяжелых формах псориаза, включая псориатический артрит) и возможного гепатотоксического действия метотрексата, учитывая, что фиброзные и/или цирротические изменения могут развиваться на фоне нормальных печеночных проб, лечащий врач может назначить Вам диагностическую биопсию печени.
Биопсия (диагностическое исследование клеток) печени проводится через 2-4 месяца после начала терапии метотрексатом на фоне присутствия факторов риска:
А также для пациентов с менее значимыми факторами риска:
После достижения суммарной кумулятивной дозы в 1,0-1,5 г рекомендуется повторная биопсия печени.
Пациентам без факторов риска до достижения суммарной кумулятивной дозы 1,0-1,5 г биопсия печени не показана.
Биопсия печени не показана:
Если при биопсии печени выявляются только изменения небольшой выраженности, продолжение терапии метотрексатом возможно. В случае выявления умеренных или выраженных изменений или в случае отказа пациента от биопсии печени, у которого наблюдается постоянное повышение активности «печеночных» трансаминаз, лечащий врач отменит терапию метотрексатом.
В случае выявления умеренного фиброза или цирроза печени метотрексат должен быть отменен.
В случае фиброза минимальной выраженности может быть проведена повторная биопсия печени через 6 месяцев.
Сахарный диабет
Особую осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом, так как описаны случаи развития цирроза печени без предшествующего повышения активности «печеночных» трансаминаз у таких пациентов.
Функциональные почечные пробы и исследование мочи
Поскольку метотрексат выделяется преимущественно почками, у пациентов с нарушениями функции почек может наблюдаться повышение концентрации метотрексата в плазме крови, в следствии чего могут появиться тяжелые нежелательные реакции. Лечение метотрексатом может вызывать нарушение функции почек (проявляющееся повышением в сыворотке крови креатинина, мочевины, мочевой кислоты), а также приводить к острой почечной недостаточности с уменьшением количества выделяемой мочи (олигурией) или отсутствием мочи в течение суток (анурией). Поэтому лечение метотрексатом в высоких дозах проводится только в том случае, если значение уровня креатинина находится в диапазоне стандартных значений.
Обследование дыхательной системы
Необходимо внимательно следить за симптомами возможного развития нарушений функции легких и, при необходимости, сообщить о всех возникших нежелательных реакциях лечащему врачу. Появление в период лечения таких симптомов, как сухой непродуктивный кашель, повышение температуры тела, общее недомогание, боль в грудной клетке, одышка могут свидетельствовать о потенциальной опасности поражения легких. В случае подозрения на инфекционное поражение легких или неспецифический пневмонит, лечащий врач может отменить лечение метотрексатом и назначить сопроводительную терапию.
Вакцинация
Во время терапии метотрексатом и в интервале от 3 до 12 месяцев после завершения применения препарата следует отказаться от любой иммунизации (если она не одобрена врачом). Членам Вашей семьи, проживающим с Вами следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной (путем закапывания нескольких капель в рот) против полиомиелита. Вам следует избегать контактов с людьми, получившими вакцину против полиомиелита, или носить защитную маску, закрывающую нос и рот.
Инфекционные осложнения
Особенная осторожность требуется, если у Вас имеются хронические инфекционные заболевания вне периодов обострения (такие, как опоясывающий герпес, туберкулез, гепатит В или С) из-за возможности обострения заболевания.
Вам следует прекратить применение препарата и немедленно сообщить лечащему врачу, если во время терапии у Вас появятся такие симптомы, как лихорадка, боль в горле, гриппоподобные симптомы, изъязвление слизистой оболочки полости рта, выраженная общая слабость, кровохарканье, геморрагическая сыпь, которые могут быть предвестниками развития жизнеугрожающих осложнений, таких как воспалительное заболевание слизистой оболочки тонкого кишечника (геморрагический энтерит) и сквозное повреждение (прободение) стенки кишечника.
При повышении температуры тела (более 38 °С) выведение метотрексата значительно замедляется.
Новообразования
Сообщались случаи развития злокачественных опухолей, главным образом лимфом во время терапии малыми дозами метотрексата. В таких случаях терапию метотрексатом прекращают и назначают проведение специальной цитотоксической терапии.
Синдром лизиса опухоли
Как и другие цитотоксические препараты Метотрексат-Промомед может вызывать развитие синдрома лизиса (разрушения) опухоли у пациентов с интенсивно растущими злокачественными новообразованиями. Для предотвращения развития данного осложнения лечащий врач назначит Вам специальное поддерживающее лечение.
Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
Иногда у пациентов, использующих метотрексат, могут возникать очень тяжелые кожные аллергические реакции Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) после однократного или длительного применения препарата. Симптомами таких реакций могут быть распространенные по всему телу различные высыпания, в том числе с изъязвлением, сопровождающиеся болью, зудом, повышением температуры тела и ухудшением общего самочувствия.
Фоточувствительность (фотосенсибилизация)
На фоне применения метотрексата повышается вероятность развития заболеваний кожи (дерматитов) и ожогов кожных покровов под действием солнечного и ультрафиолетового облучения. Не следует подвергать незащищенную кожу слишком длительному солнечному облучению или злоупотреблять лампой УФ-облучения (возможна реакция фотосенсибилизаций). Возможно обострение псориаза на фоне УФ-облучения во время лечения метотрексатом.
Накопление жидкости в организме (гидроторакс, асцит)
Если у Вас выявлено состояние, приводящее к накоплению значимого количества жидкости в полостях тела (в грудной полости - гидроторакс, в брюшной полости - асцит), перед началом терапии метотрексатом лечащий выполнит процедуру дренирования по удалению жидкости либо отменит терапию метотрексатом.
Панцитопения
Сообщалось о редких случаях развития дефицита всех типов клеток крови (мегалобластной панцитопении), сопровождавшейся усталостью, слабостью, проявлением кожных высыпаний, кровотечением из носа, десен, а также кровотечениями внутренних органов при совместном применении метотрексата с антагонистами фолиевой кислоты (таких, как триметоприм/сульфаметоксазол).
Фолиевая и фолиниевая кислоты
Витаминные препараты и другие препараты, содержащие фолиевую кислоту, фолиниевую кислоту или их производные, могут снижать эффективность метотрексата.
Хирургические операции
Если Вам запланирована хирургическая операция, лечащий врач отменит терапию препаратом Метотрексат-Промомед за одну неделю до хирургического вмешательства и возобновит через одну или две недели после операции.
Энцефалопатия/лейкоэнцефалопатия
Сообщалось о развитии поражений головного мозга и его проводящих путей (энцефалопатии/лейкоэнцефалопатии) у пациентов с онкологическими заболеваниями, получавших лечение метотрексатом. Нельзя исключить возможность развития данных явлений у пациентов, проходящих лечение метотрексатом по неонкологическим показаниям.
Лучевая терапия
Применение метотрексата в сочетании с лучевой терапией может приводить к повышению риска развития отмирания (некроза) мягких тканей или отмирания костной ткани (остеонекроза). Следует немедленно сообщить лечащему врачу, если у Вас появятся боли в мышцах, костях, суставах.
Дегидратация
При развитии состояний, которые могут привести к развитию обезвоживания (дегидратации), например, выраженная рвота или диарея, лечащий врач может временно отменить терапию метотрексатом до восстановления состояния.
Дети и подростки
Вследствие ограниченных данных по эффективности и безопасности применения метотрексата у детей младше 3 лет не рекомендуется применять препарат у данной группы пациентов. При применении метотрексата у детей в качестве иммуносупрессивной терапии для угнетения иммунитета (при псориазе, ревматоидном артрите, ювенильном хроническом артрите, дерматомиозите и системной красной волчанке) тщательно рассматривается соотношение польза/риск применения.
Препарат Метотрексат-Промомед содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (3,7 мг) натрия в 1 мл раствора, то есть по сути не содержит натрия. Однако, если применяются высокие дозы метотрексата, необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
По 0,75 мл, 1 мл, 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2 мл, 2,25 мл, 2,5 мл, 2,75 мл, 3 мл, 5 мл препарата во флаконы бесцветного стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.
По 0,75 мл, 1 мл, 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2 мл, 2,25 мл, 2,5 мл, 3 мл препарата в шприцы стеклянные из бесцветного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые пластиковыми колпачками, с пластиковым поршнем и плунжером из резины.
1, 5, 10 флаконов с препаратом (по 0,75 мл, 2,25 мл, 2,5 мл) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
50 флаконов с препаратом (по 0,75 мл, 2 мл, 2,25 мл, 2,5 мл) с приложением листков- вкладышей в количестве, равном количеству флаконов помещают в коробку из картона.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 флаконов с препаратом (по 1 мл, 5 мл) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20 флаконов с препаратом (по 2 мл) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
50, 85, 100, 250 флаконов с препаратом (по 1 мл, 5 мл) с приложением листков-вкладышей в количестве, равном количеству флаконов помещают в коробку из картона.
1, 25 флаконов с препаратом (по 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2,75 мл, 3 мл) вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.
50, 250 флаконов с препаратом (по 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2,75 мл, 3 мл) с приложением листков-вкладышей в количестве, равном количеству флаконов помещают в коробку из картона.
1, 7 шприцев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной без покрытия.
1 контурную ячейковую упаковку (1 или 7 шприцев с препаратом по 0,75 мл, 1 мл, 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2 мл) с равным количеством запечатанных стерильных игл, закрытых пластиковым защитным колпачком, вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
1 контурную ячейковую упаковку (1 шприц с препаратом по 2,25 мл, 2,5 мл, 3 мл) с равным количеством запечатанных стерильных игл, закрытых пластиковым защитным колпачком, вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре ниже 25 °С. Хранить флакон/шприц во внешней упаковке. Не замораживать.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе и пачке картонной после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.