Метостабил, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 шт.

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 125,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 191,40 мг,
кроскармеллоза натрия – 14,00 мг, повидон-К25 – 14,00 мг, магния стеарат – 3,50 мг,
кремния диоксид коллоидный – 2,10 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза – 6,00 мг, макрогол-4000 – 1,25 мг, титана диоксид –
2,75 мг.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти
белого цвета. На поперечном разрезе таблеток видно ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

другие средства для лечения заболеваний нервной системы.

Код АТХ: N07ХX

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных
процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим
действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его
антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных
ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы,
ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК,
ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового
кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными
средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению
структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует
активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы,
ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию
аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению
митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и
физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает
антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови,
уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной
недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром
панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и
реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует
мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития
гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего
холестерина и липопротеидов низкой плотности. 

Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции – 0,08-1 ч). Время
достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь – 0,46-0,5 ч.
Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания
этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь – 4,9-5,2 ч.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов:
3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы
распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически
активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после
введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
Выведение
Период полувыведения при приеме внутрь (T1/2) – 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в
основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в
неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч
после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и
метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после
транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве
профилактических курсов;
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические,
посттравматические, смешанные);

- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием
неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные
расстройства;
- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических
заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессовых) факторов.

Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 750 мг (6 таблеток).
Длительность лечения 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней.
Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза – 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до
получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза – 750 мг.
Продолжительность курса терапии у больных с ишемической болезнью сердца не менее
1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне– осенние периоды. 

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

-  повышенная чувствительность к препарату;
-  острая печеночная недостаточность;
-  острая почечная недостаточность;
- детский возраст.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости
рта, диарея.

Прочие: аллергические реакции, сонливость.

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной
передозировке возможно возникновение сонливости и седации.
Лечение, как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических
(карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
Уменьшает токсическое действие этанола.

Применение в педиатрии
Препарат не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг.
По 5, 10, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 5, 10, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала
комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую
фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту.

ООО «Атолл»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

ООО «Озон»
Россия, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru